Почет и льготы: для популяризации донорства костного мозга нужна система поощрений
О донорстве крови знают практически все. Ведь только в прошлом году в пунктах переливания побывали больше миллиона жителей России. А вот донорство костного мозга до сих пор окутано рядом мифов…
ФОТО mohamad azaam on Unsplash
Сегодня в нашей стране ежегодно выполняют порядка 3 тыс. пересадок костного мозга. Но, по данным Российского центра информационных технологий и эпидемиологических исследований в области онкологии, нуждающихся в такой процедуре гораздо больше.
Только вот найти тех, кто мог бы прийти им на выручку, крайне сложно. Да, есть люди, которые хоть и не являются родственниками друг другу, но их ДНК совпадает на 100 %. Однако их шанс встретиться 1:10 000. Вот почему во всем мире создают базы, в которые заносят данные о потенциальных донорах костного мозга.
Четыре года назад и в России был создан Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. В тот момент в нем числились чуть больше 100 тысяч потенциальных доноров. Сейчас их уже 550 тысяч. Прогресс очевиден.
По словам главы Федерального медико-биологического агентства Вероники Скворцовой, сегодня эффективность работы федерального регистра достигла 97 %. Это означает, что для подавляющего большинства пациентов удается найти совместимого донора среди российских граждан. В случаях, когда такой поиск результатов не дает, приходится задействовать международные регистры. А сия процедура, как мы уже неоднократно писали, весьма дорогостоящая. Поэтому дальнейшее развитие собственного регистра — вопрос национальной безопасности.
Сдать образец крови и вступить в регистр может любой гражданин России в возрасте от 18 до 45 лет. Участие в проекте анонимное, добровольное и безвозмездное. Образцы крови доноров (чтобы вступить в регистр, сдать надо всего 9 мл) проходят специальное исследование для определения генов, отвечающих за тканевую совместимость, и сравниваются с аналогичными данными реципиентов, нуждающихся в пересадке костного мозга.
К слову, совпадение может случиться не сразу. После вступления в регистр может пройти пять, десять или даже двадцать лет. Поэтому всем донорам очень важно регулярно обновлять свои контактные данные, чтобы сотрудник регистра смог до них дозвониться, если совпадение обнаружено.
Более того, донор и реципиент могут за всю жизнь так и не увидеть друг друга. Это разрешается только при наличии обоюдного согласия и не ранее чем через два года после процедуры…
Казалось бы, все просто. Тем неожиданнее было узнать, что сильно мешают делу частые отказы. Вот типичная, по словам Виктора Андронова, руководителя благотворительного фонда «Энергия доброты», ситуация: люди вступают в базу доноров костного мозга, но если дело доходит до самой процедуры, то более половины потенциальных добровольцев идут на попятную.
Почему? Мотивы разные. Но в основном, как мы уже говорили выше, слишком живучи мифы вокруг этой процедуры. Дескать, и страшно болезненная она, и навредить может. Хотя и процесс забора биоматериала, и сама операция — вполне безобидны.
Андронов убежден, что изменить ситуацию могла бы система поощрений. В качестве примера: такие же меры поддержки, какие содержал социальный пакет «Почетного донора СССР».
«Тогда почетный донор СССР получал компенсацию расходов на коммунальные услуги, бесплатное санаторное лечение один раз в год, страхование жизни и бесплатный проезд в транспорте, — перечислил Андронов. — Этот перечень мы также предлагаем дополнить выдачей сертификата на медицинское обслуживание стоимостью порядка десяти МРОТ с возможностью его компенсации».
Что касается последнего пункта, то, по мнению Андронова, подобная мера потенциально могла бы возместить донору его расходы за упущенное рабочее время. Если человеку, состоящему в регистре, сообщают о том, что есть пациент, которому именно он может спасти жизнь, то донору зачастую приходится ехать в другой город или даже регион (процедура забора костного мозга осуществляется только в крупных специализированных стационарах, расположенных в медцентрах и клиниках федерального уровня) на срок до недели. Хотя расходы на проезд и проживание в другом городе донору компенсируют, в ряде случаев он многое теряет просто из‑за простоя в работе, например, если является бизнесменом.
С момента образования российского регистра официальным рекрутинговым центром костного мозга для всей Ленинградской области выступает существующий здесь Центр крови. Заведующий его донорским отделом Владимир Воинков рассказал, что в настоящий момент в федеральном регистре состоят пять тысяч жителей региона. Пять доноров уже прошли процедуру активации, став из потенциальных доноров настоящими. Но, увы, были и отказы.
Выход Владимир Воинков видит в масштабной просветительской работе и — в уравнивании мер социальной поддержки и материальных выплат на федеральном и региональном уровнях для состоявшихся доноров костного мозга и обладателей звания «Почетный донор России». Еще одна областная инициатива — введение единой региональной или федеральной дисконтной карты донора, предусматривающей систему скидок в партнерских сетях (торговых, спортивных, медицинских).
«Реализация этих мер поддержки станет эффективным шагом по направлению импортозамещения в сфере трансплантологии», — подчеркнул Андронов.
Кстати, некоторые депутаты Госдумы уже предложили предоставить донорам костного мозга налоговый вычет не менее 100 тысяч рублей.
Они отметили, что статус «Почетный донор России» сейчас присваивают за безвозмездную сдачу крови и ее компонентов в определенном количестве, и этот статус дает право на ряд федеральных и региональных льгот. Донорство костного мозга является не менее важным, однако для него существенные меры господдержки пока отсутствуют.
Читайте также:
Минздрав отчитался об успехах в борьбе с гепатитами: вакцинация и терапия дают результаты
В ближайшее время для всех петербуржцев медпомощь станет доступнее и качественнее
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 175 (8240) от 22.09.2026 под заголовком «Почет и льготы».