Найти точку опоры. Петербургские спортсмены с инвалидностью ставят мировые рекорды
Их называют людьми с ограниченными физическими возможностями. Однако многие из них обладают такой силой духа, которая не снилась и нам, людям с «неограниченными возможностями». Лучшее доказательство этих слов - мировые рекорды, которые ставят петербургские спортсмены с инвалидностью.
Каждая завоеванная медаль в буквальном смысле сродни подвигу. ФОТО Юрия Молодковца и Ксении Диодоровой предоставлено благотворительным фондом «Точка опоры»
В детстве Марина Бекетова перенесла полиомиелит, из-за чего получила поражение опорно-двигательного аппарата. Но она никогда не сдавалась. В 2012 году начала заниматься спортом. И сегодня она многократная победительница и рекордсменка всероссийских соревнований, призер международных турниров по пауэрлифтингу (жим штанги) среди лиц с ПОДА (поражением опорно-двигательного аппарата). Более того, в прошлом году Марина вошла в состав сборной России среди атлетов без физических ограничений.
Юля Сидорцова - многократная чемпионка России по адаптивной гребле, плаванию и бальным танцам. Золотыми медалями в ее доме увешана вся стена! А ведь девушка с детства прикована к инвалидному креслу.
Сергей Бушманов - многократный бронзовый призер чемпионата и Кубка России по фехтованию, член сборной России по регби на колясках.
Таких сильных духом людей в нашем городе немало, и, казалось бы, ими надо не только гордиться, но и всячески поддерживать. Так почему же в Интернете то и дело публикуются посты с просьбами помочь купить спортивный инвентарь или оплатить поездку на соревнования?
- А все потому, что денег, выделяемых из бюджета, никогда и ни в какой сфере недостаточно. Так происходит не только в России, но и в развитых странах, - говорит директор благотворительного фонда «Точка опоры» Анна Афанасьева. - Тем более что паралимпийское движение развивается, растет количество видов спорта и, соответственно, спортсменов.
Например, сегодня в нашем городе есть две профессиональные баскетбольные команды. В каждой по 20 человек. А одна коляска для спортсмена стоит около 200 тысяч рублей. Тут не один бюджет не выдержит. И тогда на помощь приходит наш благотворительный фонд «Точка опоры», который в 2010 году и создавался для поддержки спортсменов с инвалидностью.
В фонд обращаются, когда нет средств для покупки инвентаря, экипировки, медикаментов, денег для выездов на соревнования...
Бывает, что людям не хватает элементарного - бинтов, согревающих мазей, контактных линз. Казалось бы - мелочь. Но она способна сломать спортивную карьеру и перечеркнуть уже наработанный результат.
- В прошлом году к нам обратилась бадминтонистка Наталья Прокофьева с просьбой помочь ей приобрести новую коляску, чтобы не пропустить очередной этап Кубка России, - рассказывает Анна. - Ее коляска была случайно повреждена, а в бюджете, который формируется на год вперед, на такой форс-мажор денег, естественно, не предусмотрено. Благодаря неравнодушным людям фонду удалось оперативно собрать нужную сумму и приобрести коляску. Наталья приняла участие в соревнованиях и завоевала три медали.
Или, к примеру, в 2018 году в Петербурге успешно прошел чемпионат России по танцам на колясках, несмотря на то что вероятность его проведения была под угрозой. А все потому, что Министерство спорта не выделило средств на обеспечение безопасности зрителей и участников. Оплату сотрудников ЧОПа взял на себя один из наших давних благотворителей. Благодаря ему на чемпионате России по танцам на колясках спортсмены из 16 городов России смогли сразиться за право войти в состав сборной России 2019 года.
Кроме проектов по сбору средств и адресной помощи «Точка опоры» обустраивает адаптивные спортивные площадки, проводит паралимпийские уроки в школах, организовывает встречи спортсменов с родителями «особенных детей», проводит социально-культурные мероприятия. Например, три года назад «Точка опоры» вместе с Эрмитажем презентовала проект «ВДОХ - ВЫДОХ», посвященный петербургским паралимпийцам.
- Мы помогаем людям не потому, что они инвалиды, - подчеркивает Анна Афанасьева, - мы помогаем сильным бороться с обстоятельствами. Тем, кто на деле доказывает, что ограничения существуют только в голове. Я приведу цитату одной из петербургских спортсменок с инвалидностью: «В жизни нет нерешаемых проблем, кроме одной - смерти. Вот если ты умер, тогда да, уже ничего не поделаешь, а если нет - можно что-то предпринять. Когда стараешься, жизнь тебе помогает...».
МЕЖДУ ТЕМ
Поддержать петербургских спортсменов легко. Можно накануне крупного соревнования оставить в Сети слова поддержки: даже простой лайк может стать решающим в жизни человека с инвалидностью. Или стать участником акции «Рубль в день акции». Либо пожертвовать любую сумму на конкретный проект. Например, сейчас трем ведущим спортсменам-колясочникам (парабадминтон) необходим дополнительный инвентарь для подготовки и участия в квалификационном отборе Road to Tokyo-2020 в преддверии Паралимпийских игр.
Более подробную информацию вы можете получить на сайте фонда http://fondopora.ru/help/.
Требуется помощь
Ради Виты
Друзья и знакомые называют Виолетту Аксенову Витой, что в переводе c латыни значит «жизнь», а название фонда AdVita, куда девушка обратилась за помощью, означает «Ради жизни».
Сейчас Виолетте Аксеновой 23 года. Родилась она в Ростовской области на небольшом хуторе Мещеряковском. Мама девушки, Лариса, рассказывает: «Когда Вита была маленькая, я работала воспитательницей, и она все рвалась ко мне в садик - помогать одевать малышей после сна. Очень полюбила одну девочку и даже просила ее забрать к нам в семью...».
После школы Вита вместе с подругой отправилась в Ростов-на-Дону - поступать в институт. Девушек приняли в один вуз, и одноклассницы стали однокурсницами.
Получив специальность «бухгалтер-экономист», Вита устроилась работать кассиром. Первые два рабочих года пролетели незаметно. Все шло хорошо, пока в феврале 2018-го у девушки не начались носовые кровотечения. Она стала чувствовать слабость, боль в животе. На УЗИ выяснилось, что у девушки увеличена селезенка, а общий анализ крови показал злокачественные клетки - бласты. Вите поставили пугающий диагноз - «хронический миелолейкоз».
При правильно подобранной терапии и благоприятном стечении обстоятельств люди с таким диагнозом могут жить на препаратах годами, работать, вести вполне активный образ жизни. Но Вита в этот счастливый процент, к сожалению, не попала. В течение года девушку лечили в Ростове-на-Дону, и поначалу ее состояние улучшалось. Но потом начались осложнения и прием назначенного лекарства пришлось прекратить.
В январе Вита приехала в Москву в клиническую больницу имени Боткина, где ей назначили новое лекарство. И опять организм «выдал побочку». Врачи пришли к выводу, что победить болезнь можно только с помощью пересадки костного мозга. Провести ее готовы в Петербурге в НИИ имени Р. М. Горбачевой.
В России доноров для Виты, к сожалению, не нашлось, нужно обращаться в международный регистр. Это значит, что придется платить очень серьезные деньги, которых, к сожалению, нет ни у Виты, ни у ее близких. Вся надежда на неравнодушных людей, ведь большие суммы складываются из маленьких.
Вита признается, что очень любит книги американской писательницы Сары Джио. Говорит, они нравятся ей в первую очередь своими непредсказуемыми концовками. В одном из романов Джио - «Утреннее сияние» - есть такие слова: «Даже самые темные мгновения жизни могут дать начало росткам прекрасного будущего». Пусть так и будет. Ради Виты, ради жизни.
Чем помочь:
Поиск донора за рубежом и забор стволовых клеток стоят 18 000 евро. Сейчас очень важно сделать первый взнос в германский регистр им. Ш. Морша - 6000 евро, что позволит запустить процесс поиска донора.
Вернуться к близким
На всех фотографиях Богдан Иванов улыбается. Глядя на него, ни за что не догадаешься, через сколько бед довелось пройти этому совсем еще молодому 25-летнему человеку.
Жизнь его началась на хуторе Морозовском в Краснодарском крае, где не было ни света, ни воды, ни отопления. Там семья мальчика оказалась в начале 1990-х, незадолго до его рождения, в результате грузино-абхазского конфликта.
Жили трудно. Чтобы не умереть с голоду, бабушка Богдана с большим трудом устроилась смотрителем на кладбище. А домом для семьи стала небольшая сторожка при погосте.
Когда мама мальчика влюбилась и собралась замуж, родители жениха невесту не приняли. Мужчина ушел еще до того, как у молодой женщины родился сын Богдан.
Чтобы прокормить ребенка, матери пришлось устроиться на работу. Ухаживать за Богданом стала бабушка. Три года спустя в семье появился еще один ребенок - Андрей. А через какое-то время у матери детей обнаружили опухоль головного мозга. В итоге Богдан и Андрюша остались сиротами и их взяла на воспитание бабушка.
Богдан рос, во всем помогая родным, заботясь о младшем брате. Несмотря на астму, много занимался гиревым и рукопашным спортом, выигрывал соревнования. Он окончил техникум по специальности «программист», отслужил в армии, а потом поступил заочно в Краснодарский филиал Петербургского института внешнеэкономических связей, экономики и права. Работал и подрабатывал как мог, в основном чинил компьютеры. Очень обрадовался, когда ему предложили постоянную работу в воинской части. Оставалось только пройти медицинскую комиссию...
«Апластическая анемия тяжелой формы» - этот диагноз перевернул жизнь молодого человека. Но даже в разгар тяжелого лечения он не падал духом - отпрашивался из больницы сдавать экзамены, надеялся, что скоро сможет вернуться к учебе и работе, к семье.
Увы, краснодарские врачи ему помочь не смогли. Богдану необходима трансплантация костного мозга, провести которую готовы в Петербурге в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Сама трансплантация делается бесплатно, по квоте. Но анализы и процедуры, связанные с поиском и обследованием донора, а также забором костного мозга, пациентам приходится оплачивать самостоятельно, ни в какие квоты эти деньги не заложены.
Потенциальные доноры для Богдана нашлись в российском регистре, это большая удача, заплатить придется намного меньше, чем если бы донор был из-за рубежа. Но и эти расходы Богдану и его близким не по силам. Сам молодой человек сейчас работать не может. У любимой бабушки развилась болезнь Паркинсона. Даже на билеты в Петербург Богдану скидывались односельчане.
Молодой человек очень хочет встать на ноги не только ради себя, но и ради своих близких. В его жизни уже было столько бед и боли, сколько способен вынести далеко не каждый. Пусть в ней появится надежда на будущее.
Чем помочь:
Поиск донора в российском регистре стоит от 100 до 400 тысяч рублей. Итоговая сумма зависит от разных обстоятельств, в том числе от того, в каком городе типировались потенциальные доноры, где они живут и скольких придется проверить, пока не будет найден максимально совместимый.
Тайный код преодоления
Научная работа, преподавание, спорт и походы, забота о маленьком сыне - жизнь Елены Садовской всегда была очень насыщенной. Но недавно в нее вмешалась болезнь. Работу и увлечения пришлось «поставить на паузу», с ребенком - расстаться на несколько месяцев...
В профессию Елену привела любовь к немецкой литературе: она стала филологом-германистом. Три года назад защитила диссертацию и осталась работать на родной кафедре немецкой филологии Петербургского государственного университета. Диссертацию писала не «для галочки», а потому что всерьез увлеклась темой - «Литературная критика в современных немецких СМИ».
В Университете она преподавала различные коммуникативные аспекты немецкого языка; вела курсы по немецкой публицистике, курс креативного письма - обучала магистров разным способам и методикам написания текстов. «У нас было даже маленькое подобие журналистской школы - студенты делали репортажи, писали рецензии, брали друг у друга интервью на немецком языке, - говорит Елена. - Как языковед, я изучаю тайный код, пытаюсь выяснить, как пишутся хорошие тексты, как строится критика, какие языковые механизмы в этом задействованы».
В 2018 году у Елены родился сын Саша. Она ушла в декретный отпуск, надеялась, что будет успевать не только ухаживать за малышом, но и заниматься научной работой. Но через год после рождения ребенка у нее резко ухудшилось самочувствие. Врачи диагностировали острый миелобластный лейкоз.
Елена с ужасом вспоминает, как услышала, что с завтрашнего дня должна прекратить кормление ребенка, лечь на химиотерапию. «Было очень тяжело с этим справиться», - признается она.
К счастью, врачам НИИ им. Р. Горбачевой довольно быстро удалось вывести Елену в ремиссию, но теперь ей необходима трансплантация костного мозга, иначе болезнь вернется. Донор нашелся в России, саму трансплантацию проводят по квоте, однако за обследование донора и забор клеток для пересадки пациентам приходится платить.
Возникла и другая проблема, для решения которой требуются деньги. Чтобы обезопасить организм от опасных инфекций, Елене необходим постоянный прием препарата «Ноксафил», который сейчас невозможно получить бесплатно. Сколько месяцев продлится лечение, неизвестно. Известно другое: молодой женщине нужна помощь, ведь ежемесячно необходимо покупать лекарства почти на три сотни тысяч рублей.
Елена - человек невероятно стойкий. Тяжелее всего она переживала расставание с сыном и теперь хочет помочь своим опытом другим молодым матерям, которые тоже столкнулись с болезнью. «Целый год малыш был постоянно при мне, и вдруг мы были вынуждены расстаться на такой большой срок, впереди была неизвестность, - вспоминает она первые дни в больнице. - Саша жил у моей сестры, и процесс адаптации прошел для него, как мне кажется, гораздо легче, чем для меня».
Возможно, адаптироваться к новой жизни малышу помог походный опыт - Елена с мужем не раз брали его с собой в походы и поездки, он привык к смене обстановки, общению с новыми людьми.
Чтобы в жизни Елены снова появилась радость и она поскорее могла вернуться к ребенку, мужу, к любимой работе, ей надо помочь.
Чем помочь:
Оплата обследования донора и забора костного мозга составит около 350 тысяч рублей. Стоимость необходимых ежемесячно пяти флаконов «Ноксафила» - 249 800 рублей.
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 115 (6468) от 27.06.2019 под заголовком «Найти точку опоры».
Комментарии