Озеро состоит из капель
Наша жизнь полна неожиданностей, порой, увы, трагических. И в тяжелую минуту очень важно, чтобы человек не чувствовал себя одиноким и брошенным, чтобы он знал, что на свете есть неравнодушные люди, способные протянуть ему руку помощи. Иногда последней соломинкой, за которую цепляется человек, услышавший страшный диагноз, оказывается благотворительный фонд. Именно он может дать шанс на спасение тем, кто уже готов смириться с неизбежностью. Вот и благотворительный фонд «Хорошие люди» был создан в Вологде для того, чтобы помочь нуждающимся продолжать борьбу с недугом. Ведь моральная и материальная поддержка окружающих способна на настоящее чудо.
Клоун, как доктор, тоже может лечить. Только не лекарствами, а смешными сказками.
ФОТО предоставлено благотворительным фондом «Хорошие люди».
Эта история началась в 2010 году, когда ведущему городской радиостанции Евгению Островскому был поставлен страшный диагноз – «острый миелоидный лейкоз».
Надо отметить, что Евгений в Вологде человек известный. Кандидат филологических наук, он сначала преподавал литературу в школе и педуниверситете. Лекции читал столь увлекательно, что студенты и школьники его просто обожали. А когда он стал постоянным ведущим радио, его уже полюбили тысячи жителей Вологды.
По словам коллег, Евгений не только интеллектуал и большая умница, но еще и очень добрый и чуткий человек. Они хорошо помнят, что, когда умерла его мама, на руках у Жени осталась 90-летняя бабушка. И он полностью взял на себя все обязанности по уходу за пожилым человеком. Буквально носил ее в ванну на руках, кормил с ложечки и был с ней рядом до последнего вздоха.
Даже свой диагноз встретил мужественно и с легкой долей иронии. Пока однажды Евгения не привезли в больницу в критическом состоянии. Неудивительно, что первый блок химиотерапии прошел для него непросто. Было много осложнений. Но приходилось терпеть. Потом был еще курс химии, и еще...
После полутора лет непрерывного лечения врачи пришли к выводу, что спасти пациента может только трансплантация костного мозга.
Сама операция, как известно, делается бесплатно по квоте. А вот донора пришлось искать в международных банках. Для этого было нужно 15 000 евро. Естественно, таких денег у Евгения не было. И тогда на помощь пришли его коллеги, которые в эфире обратились ко всем жителям Вологды с просьбой помочь любимому ведущему.
Меньше недели потребовалось на то, чтобы собрать нужную сумму. Как вспоминают коллеги, первую тысячу рублей принес совсем не обеспеченный человек. Еще один житель Вологды нашел тысячу на улице, но не взял себе, а принес для лечения Жене.
Наконец, из немецкого Фонда помощи больным лейкозом пришло сообщение, что донор найден, и Женя поехал в Петербург в институт имени Раисы Горбачевой.
Уже в северной столице выяснилось, что для реабилитации после пересадки Евгению будет необходим очень дорогой противогрибковый препарат. А это значит, что требовалось найти еще 300 тысяч рублей. И тогда на помощь пришел благотворительный фонд «АдВита», который помог собрать нужную сумму. Операция прошла успешно, и спустя некоторое время Евгений вернулся в свой родной город.
После этого, по словам Жени, на радиостанцию потянулись люди, близкие которых столкнулись с той же бедой. И сотрудники местного радио вместе с другими вологодскими СМИ стали принимать активное участие в благотворительных сборах для тяжело больных вологжан.
– Поначалу это были разовые акции, – вспоминает Евгений. – Потом мы поняли, что если продолжать действовать в том же духе, мы сможем помочь от силы пяти – десяти пациентам. А ведь в дорогостоящей операции нуждаются сотни наших земляков. Так появилась идея создать благотворительный фонд, который объединил бы усилия волонтеров и прессы и наладил сотрудничество с государственными структурами. И в 2012 году в Вологде появился благотворительный фонд «Хорошие люди».
Со временем организация стала обрастать волонтерами, у нее появились новые направления работы. Так, в сентябре 2013 года стартовал проект «Больничные клоуны», который направлен на реабилитацию тяжело больных детей посредством арт-терапии, игротерапии и клоунады. Потом появились проекты «Паллиативный Дед Мороз», «Сестринский уход», «Друзья». Фонд стал проводить благотворительные концерты, выставки, ярмарки.
Еще на областной станции переливания крови прошла акция «Донорство костного мозга», на которой вологжане, которые пожелали стать волонтерами, могли сдать кровь. По 30 миллилитров забранной крови было отправлено в институт имени Горбачевой, где сейчас создается российский регистр доноров костного мозга. А всего за недолгий срок своего существования фонд отправил на лечение в Петербург около 90 вологжан, нуждающихся в пересадке костного мозга.
Фонд старается помогать не только маленьким пациентам, но и взрослым людям. Ведь им, как считает Евгений Островский, собрать деньги на лечение значительно труднее. Сейчас волонтеры ищут средства на пересадку костного мозга 52-летнему мужчине из отдаленного района Вологды. Часть расходов взял на себя благотворительный фонд «АдВита». Но жителям Вологды необходимо собрать еще 500 тысяч рублей. Евгений верит, что всем миром им это удастся. Ведь неравнодушных к чужому горю людей очень и очень много.
Требуется помощь
Не за горами весна – время, когда так хочется дарить тепло, радость и нежность всем, кто в этом нуждается. Несмотря на все разговоры о кризисе, руководители благотворительного фонда «АдВита» рады сообщить, что в 2014 году фонду удалось сохранить объем пожертвований на уровне 2013 года. Это стало возможно благодаря многочисленным жертвователям и партнерам, а также долгой и упорной коллективной работе.
Еще одна замечательная новость – регистр доноров костного мозга при НИИ им. Р. М. Горбачевой растет. За последние полгода лаборатория регистра провела типирование 1345 потенциальных доноров костного мозга. А это значит, что еще у сотни пациентов фонда появился шанс на выздоровление.
Что касается героев нашей прошлой публикации, то аутотрансплантация костного мозга у Динислама Антикулова прошла успешно. Первое время мальчик страдал от мукозита (воспаления слизистых оболочек), но сейчас он чувствует себя гораздо лучше, ест сам, но только жидкую пищу. Динислам активно восстанавливается, показатели крови растут. В ближайшее время врачи обещают выписать мальчика на дневной стационар. В январе пожертвований на мальчика не было. Расходов тоже.
Для Ангелины Денисенко, благодаря активности жертвователей, вся сумма на поиск донора костного мозга собрана и перечислена в регистр Ш. Морша. И донор уже найден! Огромное спасибо всем! Трансплантация планируется на март, дата пока не назначена.
Пока девочка проходит плановый курс химиотерапии для закрепления ремиссии. Сейчас ведется сбор средств для посттрансплантационной терапии. На ее лечение в январе было получено два пожертвования на сумму 6000 рублей. Расходов не было.
Пересадка костного мозга Филиппу Михаленко отложена на месяц – до этого решено провести ему еще один курс химиотерапии в режиме дневного стационара. Первые дни после начала лечения у малыша болели ножки, но сейчас он чувствует себя неплохо.
За время отсрочки планируется детально протипировать всех членов семьи Фили – маму, папу и братьев, чтобы определить, кто больше всего подойдет ему в качестве донора костного мозга. На его лечение в январе было получено девять пожертвований на сумму 27 892 рубля. Израсходовано на лекарства 58 450 рублей.
Успеть в Венецию
Пуанты, ружье, удочка, брейк-данс и авторемонт... Да, все это об одном человеке. О красивой, хрупкой, но невероятно сильной девушке Светлане Богдановой. Кто-то знает ее как изящную балерину и пианистку. Кто-то – как опытного рыболова. Кто-то – как охотника-любителя. Кто-то – как брейк-данс-исполнителя. А есть и такие, кто не стесняется спросить ее мнение по поводу ремонта автомобиля. Раньше у девушки была очень насыщенная жизнь и множество самых, казалось бы, противоречивых интересов.
В школе Света серьезно увлекалась балетом и музыкой. Окончила музыкальную школу по классу фортепиано. Десять лет танцевала в екатеринбургском муниципальном театре балета «Щелкунчик». Выступала на сценах Оперного театра, Свердловской филармонии, Камерного театра. После поступления в университет не смогла расстаться со сценой и нашла коллектив современного танца, где блистала как в классических постановках, так и в хип-хоп-номерах.
Молодой человек Светы пристрастил ее к охоте. Дважды в год, в охотничий сезон, Света брала ружье и вместе со своим парнем отправлялась в лес. Благодаря возлюбленному у девушки появилось еще одно увлечение – машины. Сначала Света просто хотела разделить его интересы, но со временем «заболела» сама. Теперь даже в мужской компании ведет разговоры об автомобилях на равных. Еще в университете Света стала работать по своей специальности «Документоведение и документальное обеспечение управления». Намечались карьерные перспективы. В общем, с такой насыщенной и интересной жизнью Свете было не до походов к врачу. Тем более из-за обычного кашля...
К счастью, мама девушки настояла на обследовании, хотя и было похоже, что у Светы обыкновенная простуда. Но на флюорографическом снимке стало видно, что причина кашля не так проста, как казалось. У девушки обнаружили Т-лимфобластную лимфому в агрессивной, 4-й, стадии и острый лимфобластный лейкоз.
«Может, вы смотрели фильм «Аврора»? Про девочку из Чернобыля? Как только я прочитала диагноз, у меня перед глазами возникла картинка, как эта девочка с огромными глазами стоит и плачет. А ей сбривают волосы. Вот примерно в таком же состоянии была и я. Сказать, что это был шок, наверное, не сказать ничего. Я ездила за результатами одна. И когда получила их, то проплакала часа три-четыре», – вспоминает Света. Случилось это весной 2013 года.
С тех пор девушка прошла 13 курсов химиотерапии. Поначалу удалось добиться ремиссии, но в начале 2014 года у Светы случился ранний рецидив. Однако девушка уговорила себя, что, несмотря на всю опасность болезни, это не повод отчаиваться. С этой мыслью лечиться легче. «Я убедилась, что существует устоявшийся стереотип об этой болезни и сломать его очень сложно. Люди думают, что все безысходно, что болезнь не поддается никакому контролю. Но это абсолютно не так! Однако то, как в обществе к этому относятся, очень мешает. Приходится абстрагироваться и держать себя в определенных рамках», – делится своими наблюдениями Света. Может, поэтому целых два года девушка никому не рассказывала о своем диагнозе. О болезни знали только родные и близкие да некоторые коллеги, помогавшие поскорее устроиться в больницу. О диагнозе девушки друзья и знакомые узнали только после того, как случился рецидив.
До поры до времени семья Богдановых справлялась с финансовыми составляющими лечения самостоятельно. Но, когда выяснилось, что необходима трансплантация костного мозга, а младшая сестра Люба в качестве донора стволовых клеток Свете не подходит, пришлось обращаться за помощью. Светлана надеется, что ее не оставят в беде, что все получится, что пересадка состоится и болезнь удастся победить. Света хочет снова заняться творчеством – восстановить форму и начать преподавать классическую хореографию для взрослых. А еще есть мечта доехать до Италии и увидеть Венецию – пока она не ушла под воду...
ЧЕМ ПОМОЧЬ: поиск совместимого неродственного донора через международный регистр стоит 18 000 евро, 2500 евро – доставка стволовых клеток в Петербург, где в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой девушке готовы провести пересадку. Благодаря друзьям и знакомым удалось собрать деньги на первоначальный взнос, что позволило запустить поиск донора. Но нужно где-то найти 12 000 евро.
Сказать всем «спасибо»
Поселок Печенга Мурманской области. Понтонные войска. Семья Маловых 29 июня 2013 года приехала на день рождения рядового Александра Малова – любимого сына и брата, который проходил срочную службу. Встреча с родными – маленький праздник вдали от дома. Меньше чем через месяц у Саши сборы. Целая неделя жизни в полях и лесах, в суровых полевых условиях. Никакой связи с внешним миром.
Июль 2013-го. Город Оленегорск Мурманской области. Сын не выходит на связь. Сборы уже неделю как закончились, а от Александра никаких вестей...
А в это время на полевых сборах Александр с каждым днем чувствует себя все хуже. Началось с недомогания и слабости, потом болезненных симптомов стало больше. Когда у молодого человека начались скачки температуры и обмороки, командование принимает решение отправить его в военный госпиталь. Родители уже бьют тревогу, звонят командиру роты. Командир успокаивает их, объясняя, что с их сыном все в порядке. Он приболел и находится на обследовании в местном госпитале.
Госпиталь города Североморска. Александра кладут в реанимацию. Разрешают позвонить родителям. Татьяна Малова, мама Саши, работает младшей медсестрой в местном госпитале. Начальник вызывает Татьяну в кабинет и сообщает, что у ее ребенка обнаружили лейкоз.
Москва, Главный военный клинический госпиталь им. Н. Н. Бурденко. Сашу на самолете доставили в столицу. Только тут он впервые услышал свой точный диагноз – «острый лимфобластный лейкоз с поражением центральной нервной системы».
Для семьи Маловых жизнь изменилась навсегда. Так как Саша, будучи в госпитале, числился на военной службе, долгое время родителей к нему не пускали. Только через месяц мама и папа смогли прилететь к нему в Москву. А до этого молодой человек один «переваривал» то, что с ним случилось. Младший брат с родителями в это время «жили» в Интернете, разыскивая информацию о болезни Саши. Как и большинство людей, они лишь поверхностно представляли себе, что такое лейкоз.
Когда Сашу удалось стабилизировать, врачи отпустили его на лечение домой. Всего за полтора года он прошел десять блоков химиотерапии. В апреле 2014 года молодого человека пригласили на консультацию в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Доктора рассматривали варианты трансплантации костного мозга – родственной или аутологичной. Но брат в качестве донора не подошел, а костный мозг Саши не вырабатывал достаточное для пересадки количество стволовых клеток. Но когда в декабре у парня случился рецидив, сомнений не осталось – без пересадки не обойтись. И донора придется искать в международном регистре.
Саша и раньше был серьезным парнем, а теперь особенно. Даже помечтать себе не разрешает. Все мысли только о лечении. Исключение лишь для музыки. В школе он самостоятельно освоил нотную грамоту и даже сам сделал электрогитару. «Я очень люблю играть на гитаре. Сейчас из-за химии руки ослабли, техника теряется. Если после операции я восстановлюсь и будет все нормально... Если я смогу вернуться к прежнему уровню и улучшить его, то я хотел бы играть профессионально», – рассказывает молодой человек.
Саша очень радуется, что, хотя он и не афишировал информацию о своей болезни, многие люди захотели ему помочь. Парень, который лежал с ним в одном госпитале в Печенге, нашел Сашину страничку в социальных сетях и теперь поддерживает связь, регулярно справляется о здоровье. Ребята, с которыми Саша учился в техникуме, узнав, что случилось с другом, решили организовать акцию по сбору крови. Даже командир роты, где служил Александр, попросил сослуживцев помочь собрать деньги на лечение. Поддерживают друзья и коллеги родителей.
«Я не могу лично поблагодарить всех, кто мне помогает. Потому что среди них много незнакомых мне людей. Но если мой донор все-таки найдется... И операция все-таки состоится... Я узнаю потом его имя, чтобы лично сказать «спасибо»...» – говорит Саша.
ЧЕМ ПОМОЧЬ: сейчас почти все собранные средства уходят на текущее лечение и поездки на консультации в Петербург. А для поиска донора в международном регистре требуется 18 000 евро, на доставку трансплантата – 2500 евро. Огромная сумма, которую можно собрать только усилиями большого количества людей. Пока в зарубежный регистр удалось перевести 5000 евро.
Болеть только на футболе
Когда Ване Федонину поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз», молодой человек ни капельки не расстроился. Он понятия не имел, что это за болезнь. Ведь за свои 18 лет врачей он видел только на школьных медосмотрах. Даже обычная простуда была для него в диковинку.
Слабость и усталость, головные боли, тошнота, желтый цвет лица стали постоянными спутниками Вани потом. В родном Орле в областной клинической больнице у парня диагностировали анемию. Месяц продержали в стационаре, а потом, выписав таблетки, отправили домой без улучшений. Еще через месяц в гематологическом научном центре в Москве предположили, что у Вани миелодиспластический синдром – предлейкозное состояние. И только в Петербурге в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой врачи смогли поставить точный диагноз.
«Я только в Питере через какое-то время понял, что это за болезнь. До этого думал, что сейчас быстренько все эти бластные клетки убьем и – домой. А оказалось, что быстро это не делается. А когда началось лечение, стало по-настоящему плохо. Только тогда-то я испугался», – с ироничной улыбкой вспоминает Ваня.
Но самым сложным парень считает даже не изнуряющее лечение, а необходимость быть вдали от дома, запертым в больничной палате. По мере возможности молодой человек старается жить как раньше. Перед госпитализацией Ваня сдал зимнюю сессию в Орловской аграрной академии, а теперь получил разрешение на свободное посещение. Но, как только болезнь удастся победить, он планирует восполнить все пробелы в учебе. Молодой человек очень хочет работать по специальности – инженером автосервиса. Машины – это его страсть. Правда, получив права, поездил он недолго – только три месяца.
Ваня на удивление рассудительный для своего возраста человек. К своей болезни относится, как к очень сложному периоду, который когда-нибудь закончится. А сейчас, чтобы снова стать здоровым, надо мобилизовать все силы и мысли. «Я уже смирился, что еще долго будет тяжело. Но надо же терпеть, добиваться своей цели. К тому же меня поддерживают родители, у меня появился друг в палате. А еще тут очень хорошие врачи. Мой доктор всегда меня подбадривает, и о болезни думаешь меньше», – говорит Ваня.
Молодой человек очень скучает по дому. Ваня искренне любит свой город. Даже после школы, когда было много вариантов уехать учиться в другие места, парень предпочел родной Орел. Он хочет быть ближе к земле. Ваня какое-то время жил в квартире, но быстро понял, что в таких условиях ему не по себе. Тоскливо и одиноко. А в родительском доме кот, собака и кролики. Молодой человек мечтает когда-нибудь построить собственный дом.
Хотя подробно о своих планах Ваня не рассказывает, он говорит, что болезнь его стратегических целей в жизни не изменила. А если говорить о ближайшем будущем... После лечения, конечно, хочется отдохнуть – съездить на море и побывать на настоящем футбольном матче московского «Спартака». За эту команду Ваня болеет с самого детства. Молодой человек и сам раньше увлекался футболом, выступал за школьную команду, играл с университетскими друзьями. В кладовке его ждет футбольный мяч.
ЧЕМ ПОМОЧЬ: Ване предстоит трансплантация костного мозга. А сейчас ему необходимо принимать противогрибковый препарат «Вифенд» – в связи со сниженным иммунитетом у молодого человека развилась грибковая инфекция легких. Одной упаковки лекарства хватает ровно на неделю. Цена препарата 23 228 рублей. Это месячная зарплата Ваниных родителей. Но без этого лекарства ни усилия врачей, ни усилия самого Вани не смогут приблизить его выздоровление.
Ваш выбор
Вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен:
– внести пожертвование, заполнив специальную квитанцию фонда «АдВита» в любом отделении филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие». Адрес ближайшего к вам отделения можно узнать по телефонам: (812) 33-727-33, (812) 242-01-01;
– перевести пожертвование через терминалы «Уникасса», расположенные на станциях метрополитена (нажав последовательно: «Оплата кредитов и другие сервисы» – «Далее» – «Благотворительные фонды» – «Фонд «АдВита»), и QIWI (нажав последовательно: «Оплата услуг» – «Другие услуги» – «Фонды помощи» – «Фонд «АдВита»);
– сделать пожертвование через терминалы на «Яндекс-кошелек» фонда «АдВита» (счет 4100168988068) или с помощью интернет-платежа с банковской карты Visa или MasterCard, зайдя на сайт фонда: www.advita.ru – «Как помочь» – «ДеньгиОнлайн» – «Банковские карты»;
– перечислить пожертвование с мобильного телефона, отправив SMS на номер 3443 со следующим текстом: advita (пробел) сумма (сервис недоступен для абонентов с корпоративными номерами);
– передать пожертвование родителям пациента. Для этого свяжитесь с нами по телефону (812) 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням, и мы сообщим вам прямые контакты;
– стать донором крови, костного мозга или волонтером фонда. Для этого позвоните нам по вышеуказанному телефону.
Вы можете подробнее узнать о подопечных фонда на сайте фонда www.advita.ru, где на каждого пациента заведена отдельная страничка.
Вы можете следить за поступлениями на счет фонда на страничке http://advita.ru/support.php и за расходами фонда на страничке http://advita.ru/expend.php. Если вам необходимо подтверждение, напишите нам на почту mail@advita.ru, и мы вышлем вам копии платежных документов.
Эту и другие статьи вы можете обсудить и прокомментировать в нашей группе ВКонтакте
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 029 (5402) от 19.02.2015.
Комментарии