В поисках двойника: сегодня в Федеральном регистре доноров костного мозга числятся 350 тысяч человек
Проходя по Малой Садовой, обратила внимание на стенды с фотографиями взрослых и детей. Оказалось, это выставка, которая называется «Донор по‑питерски. Связь поколений». А на фото — доноры костного мозга и их дети. Причем через QR-коды, расположенные рядом с портретами, любой желающий мог узнать, почему тот или иной человек решил стать донором.
ФОТО Nguyễn Hiệp on Unsplash
Выставка была приурочена ко Всемирному дню донора костного мозга, который в этом году отмечался 20 сентября. И основная ее задача: объяснить петербуржцам, почему так важно не проходить мимо чужой беды и вступить в ряды Федерального регистра доноров костного мозга.
Время сделать укол: в Петербурге начали работать мобильные пункты вакцинации от гриппаТакое донорство иногда называют «терапией последней надежды», ведь трансплантация кроветворных стволовых клеток считается одним из самых эффективных способов лечения многих тяжелых заболеваний. Среди них острый лейкоз, тяжелая апластическая анемия, врожденный иммунодефицит…
Сейчас в нашей стране ежегодно выполняют 1,7 тыс. пересадок костного мозга. А нуждаются в такой процедуре не менее 5 тыс. человек. Таковы официальные данные Минздрава России. Онкогематологи же оценивают потребности вдвое выше. И главный сдерживающий фактор — ограниченное число участников в регистре, из‑за чего найти подходящего донора получается не всегда.
…Генетически каждый из нас уникален. Но есть люди, которые друг другу хоть и не родственники, но их ДНК совпадает на 100 %. Правда, шанс найти такого человека 1:10 000. Вот почему во всем мире создают базы, в которые заносят данные о потенциальных донорах костного мозга. Есть такой регистр и в России.
Начало ему было положено в 2007 году, когда в Петербурге заработал Научно-исследовательский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой, где стали проводить все виды пересадок костного мозга как для детей, так и для взрослых. Тогда генетических двойников искали в международном регистре. И стоила эта процедура баснословные деньги, которые приходилось собирать всем миром.
Поэтому в 2013 году в России началось создание полноценного национального донорского регистра. Его появление обещало дать шанс большему количеству пациентов и сделать процедуру многократно дешевле.
Почти десять лет спустя, в 2022‑м, российские власти приняли решение о создании единого Федерального регистра доноров костного мозга, который бы объединял всю информацию по имеющимся добровольцам в России.
Изначально в него включили данные 112 тысяч добровольцев. Сегодня, по словам директора фонда «Центр развития донорства костного мозга» Любови Белозеровой, в регистре числятся 350 тысяч человек. То есть всего за несколько лет он увеличился почти втрое.
Однако этого еще очень мало. Для сравнения: в не самой крупной европейской стране — 11 миллионов потенциальных доноров костного мозга.
«Уникальность нашей страны — география и многонациональность, — подчеркнула Белозерова. — Мы очень разные не только внешне, наши гены тоже имеют свои особенности. Именно поэтому федеральному регистру нужны миллионы записей — чтобы каждый больной мог найти своего генетического близнеца».
По словам экспертов, многие люди, может, и хотели бы стать донорами, но им мешает страх. За термином «пересадка костного мозга» им представляется рискованная операция. На самом деле все совсем не страшно. Иногда действительно клетки берут из бедренной кости, но современный метод их получения — это обычная донация крови. Из нее выделяют гемопоэтические стволовые клетки — те самые, которые и требуются для трансплантации.
Кстати, именно для того, чтобы развеять эти мифы, в России и, в частности, в Петербурге проводятся десятки различных акций. Так, недавно Северная столица в числе 97 российских городов приняла участие во втором этапе всероссийской эстафеты факела «Огонь жизни», в которой приняли участие студенты, медики, общественные деятели… И если во время первого этапа в Федеральный регистр доноров вступили 8 тысяч россиян, то во втором только в Петербурге регистр пополнили более 800 добровольцев.
Совершить чудо и подарить кому‑то жизнь может каждый человек в возрасте от 18 до 45 лет. Для этого нужно самую малость — сдать всего 5 миллилитров крови на тканевое типирование. В лаборатории определят ваш HLA-фенотип, или, по‑другому, набор генов, позволяющий оценить совместимость тканей с реципиентом. Если однажды ваши данные совпадут с данными пациента — вас пригласят стать реальным донором.
Это может произойти через месяц, год, десять лет или не произойти никогда. Более того, на любом из этапов человек по каким‑то причинам может передумать и отказаться от донорства. И заставлять его никто не будет. Однако, уверяют эксперты, такое случается редко. Ведь добровольцы прекрасно понимают, что для кого‑то это окажется потерей последней надежды…
Читайте также:
Школьный медосмотр: что изменится с 1 сентября 2025 года?
Зуб даю! Избегая визита к стоматологу, некоторые сами ставят себе пломбы
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 181 (8003) от 30.09.2025 под заголовком «В поисках двойника».
Комментарии