Стандарт терапии. В чем польза молекулярно-генетические исследования?

Молекулярно-генетические исследования (МГИ) становятся сегодня золотым стандартом для выбора терапии при многих видах онкозаболеваний. Они позволяют дифференцировать разные виды рака одного и того же органа, а также оценить степень риска заболеть. Соответственно, и врачи получают возможность подбирать лекарство прицельно, используя именно тот препарат, который нужен пациенту.

ФОТО Pixabay

С 2021 года новый вид тестирования включен в программу ОМС. Но главное, российские ученые разработали (а Минздрав уже зарегистрировал к применению) нашу собственную систему, которая успешно конкурирует с очень дорогими зарубежными тестами. Она получила название «Соло АВС». При ее разработке группа молодых ученых Центра молекулярной онкологии использовала самую современную технологию — секвенирование генов нового поколения (NGS).

Инсульт помолодел. Число петербуржцев с неврологическими проблемами выросло

У российской команды возникла идея: не гоняться за известными мутациями, а читать весь ген целиком, благодаря чему удается обнаружить даже редкие изменения в генах, связанные с онкологическими заболеваниями. Это позволит прицельно подбирать терапию.

Свое преимущество перед другими молекулярно-генетическими методами NGS-тест уже доказал на практике в Москве, Башкирии, Петербурге, Курской и Томской областях, где его провели уже около трем тысячам онкопациентов.

Столица стала пилотным регионом, где в ходе испытаний новый инструмент сравнивали с методом ПЦР. Генетические исследования пациентов с раком поджелудочной железы и раком предстательной были развернуты на базе столичной онкобольницы № 62. Итог: NGS-тест выявил редкие патогенные варианты у 10 % пациентов, в то время как ПЦР не показал ни одного.

По словам ученых, появление новой тест-системы важно не только для лечения онкологических пациентов, но и для исследования здоровых людей на наследственные формы рака.

Кстати, тест-систему для диагностики некоторых видов онкологических заболеваний с помощью молекулярного исследования разработали ученые Института молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения РАН. Этот метод позволит с большей точностью определить наличие злокачественных клеток в образце ткани.

Как считают разработчики, в данный момент для выявления раковых клеток применяется цитологический анализ. При этом качество анализа сильно зависит от квалификации специалиста, поскольку при последующем изучении клеток под микроскопом именно врач-цитолог определяет, какого рода опухоль у человека — доброкачественная или злокачественная.

Более эффективный диагностический подход, предложенный учеными, — это использование комбинации молекулярных маркеров, которая может дополнить диагностику опухоли в случае неопределенности результатов цитологического анализа. Работа в этом направлении продолжается.