Хулиганы под куполом. Как трудные подростки становятся артистами
Вместо бессмысленного шатания по подворотням и попрошайничества - роли в спектаклях, где гармонично сочетаются музыка, театр, пантомима, жонглирование, паркур и брейкданс. Вместо приводов в полицию и ругани с родителями - аплодисменты и благодарности тысяч зрителей.
В этом цирке можно буквально все: хоть «на ушах стоять», хоть на голове ходить. ФОТО предоставлено пресс-службой «Упсала-цирк»
Упс! Восклицают многие люди, у которых что-то пошло не так. Вот от этого международного междометия и пошло название единственного в мире цирка для малолетних правонарушителей - «Упсала-цирк».
Он появился в Петербурге в 2000 году благодаря немецкой студентке Астрид Шорн и театральному режиссеру Ларисе Афанасьевой. В трудные для нашей страны годы эти две единомышленницы решили заниматься с беспризорниками цирковым искусством.
Первых участников труппы набирали прямо на улице. Тренировались где придется - на площадях, в парках и даже в бесплатных столовых. Долгие годы «Упсала-цирк» был по-настоящему бродячим, но в 2012 году у него появился постоянный цирковой шатер, в котором каждую неделю проходят спектакли, встречи, фестивальные события.
За 19 лет «Упсала-цирк» объездил с гастролями Россию и европейские страны, получил «Золотую маску», «Арлекин» и другие награды, а главное - помог десяткам ребят найти себя и свое место в этом мире.
К счастью, сегодня на петербургских улицах бездомных детей нет, поэтому «Упсала-цирк» принимает в свою труппу детей из кризисных центров и коррекционных школ. То есть тех, кто растет без внимания близких, тех, кому кажется, что их никто не понимает.
Почти у всех артистов труппы непростые судьбы, но благодаря цирку все плохое осталось в прошлом, потому что сегодня они нашли свою компанию и любимое увлечение.
...Валерия попала в труппу несколько лет назад почти случайно - познакомилась на улице с мальчиком, который уже занимался в цирке. На тот момент девочку примерной назвать было сложно - Лера с малолетства курила и жутко конфликтовала с родителями. Сегодня девушка признает, что годы, проведенные в «Упсале», сильно ее изменили. Теперь она учится в колледже, мечтает стать цирковым режиссером.
По словам руководителей проекта, в «Упсале» дети занимаются от 7 до 18 лет. Достигнув совершеннолетия, они разлетаются кто куда, но мало кто возвращается на улицу и в притоны. Например, трое артистов-выпускников, которых когда-то подростками нашли на улице, сегодня работают в цирке тренерами. Они получили педагогическое образование, у них есть семьи, работа.
Среди юных артистов есть дети с аутизмом и синдромом Дауна. Впервые они появились в коллективе, когда артисты проводили тренировки в одной петербургской коррекционной школе. Некоторые ученики школы с таким интересом наблюдали за занятиями, что им тоже дали возможность попробовать свои силы.
Теперь для них в цирке открылся творческий инклюзивный центр «Пакитан», где вместе с родителями занимаются 30 детей в возрасте от четырех лет.
Кстати, своим названием центр обязан одному из особых артистов - Антону. Мальчику очень нравилась роль Капитана в спектакле «Племянник». Только вот слово «капитан» он тогда выговаривал по-своему - «пакитан».
Сегодня Антон играет во многих спектаклях цирка. Благодаря своему увлечению он не только приобрел массу полезных навыков, но и сделал огромный шаг в развитии.
Цирк не только участвует в различных фестивалях, но и организует собственные. На его территории проходит ежегодный международный фестиваль «Летающие дети», успешно работает проект «Цирк за забором», дающий представления в закрытой школе для детей и подростков, совершивших правонарушения.
Есть у «Упсалы» и еще один замечательный проект - арт-резиденция. По словам PR-менеджера цирка Дарьи Горчаковой, это своего рода летний лагерь, где создано инклюзивное пространство для творческого общения с детьми на самые актуальные темы.
Результатом такого общения стала в 2016 году инклюзивная постановка «Я Басё», получившая «Золотую маску». После поездки в Грузию, где на протяжении двух недель артисты цирка из разных групп - как с особенностями развития, так и без - занимались музыкой, ритмом, создавали анимационные фильмы и разучивали трюки, родился спектакль «Сны Пиросмани», который получил призовое место премии детских театров «Арлекин».
В этом году арт-резиденция пройдет в Ленинградской области с 12 по 21 августа. В проекте примут участие 15 трудных подростков и 6 детей с синдромом Дауна.
В течение нескольких дней организаторы проекта планируют провести с ребятами не только цирковые тренировки, но и ряд семинаров по снижению агрессии. Ведь для нового поколения она давно стала обычным явлением. Ребятам попытаются объяснить, что нужно делать, чтобы ей противостоять. Помогут детям преодолеть стереотипы по отношению к людям с особенностями или людям другой национальности.
А результатом поездки, как уверены руководители, станет документальный фильм, сценарий которого напишут сами ребята. Очень бы хотелось, чтобы его финал был счастливым!
МЕЖДУ ТЕМ
Проекту очень нужна поддержка неравнодушных людей. Для того чтобы арт-резиденция состоялась, цирку необходимо 250 000 рублей. Подарим хулиганам настоящее лето!
Подробная информация на сайте https://planeta.ru/campaigns/upsala-leto
Требуется помощь
Человек, который может все
У Алексея Гильденберга есть любимая дочка Рита, хорошая работа, а еще... медуллобластома, злокачественная опухоль, которую обнаружили три года назад.
Алексей работает в Академии талантов. Его должность звучит буднично - инженер, но работу он привык выполнять самую разную, в том числе требующую творческого подхода. Фотографировать, снимать и монтировать видео, устраивать телетрансляции и телемосты, обучать детей, организовывать для них большие учебные слеты, которые запоминаются на всю жизнь. О себе он при этом скромно говорит: «Я человек, который затыкает дырки».
Он много сотрудничал с Российским движением школьников (РДШ), с советом старшеклассников при комитете по образованию, с Ассоциацией классных руководителей. Организовывал для них самые разные мероприятия и помогал их освещать, курировал географический диктант, ездил с ребятами в загородный центр творчества «Зеркальный», участвовал в организации медиасмены РДШ - большого ежегодного слета школьников. Однажды во время технической олимпиады даже проводил телемост с президентом - отвечал за трансляцию из Петербурга.
Работать с детьми Алексей особенно любит. Говорит: «Я их не очень отличаю от взрослых в том смысле, что работа с ними, как и со взрослыми, - это возможность общаться с приятными людьми, совместно делать интересные дела».
Любовь к фотографии и видео Алексей передал дочери. В свои 9 лет Рита сама придумывает сюжеты для съемок, сама снимает и монтирует. У нее уже есть собственный видеоблог. Пока героями ее роликов чаще всего становятся домашние питомцы, например большая улитка по имени Шмяк.
Алексей очень жалеет, что снова вынужден посвящать время лечению, а не общению с дочкой. Он уже перенес операцию, облучение, химиотерапию, вышел в ремиссию. Увы, сейчас произошел рецидив. Алексей лечится в НИИ имени Р. М. Горбачевой. Ему провели три курса обычной химиотерапии, впереди еще высокодозная «химия» и аутотрансплантация костного мозга.
Для подготовки к трансплантации при его диагнозе необходим препарат «Тепадина», а получить его бесплатно, к сожалению, невозможно. Высокая стоимость - больше миллиона рублей - квотой на лечение не покрывается. У Алексея таких денег тоже нет. Он привык помогать сам, а не просить помощи. Но сейчас без этого не обойтись.
Чем помочь:
Для проведения трансплантации необходимо приобрести 8 флаконов препарата «Тепадина» общей стоимостью 1 миллион 120 тысяч рублей.
Просто быть мамой
Елена Евдокимова давно мечтала о ребенке. Но через четыре месяца после того, как долгожданная дочка появилась на свет, вынуждена была оставить ее и уехать из городка Камызяк Астраханской области в Петербург на лечение. Иного выхода не было.
До болезни Елена Евдокимова занималась народными танцами - ходила в школу искусств, училась на экономиста на аграрном факультете местного вуза, увлеченно учила немецкий язык и ездила на практику в Германию. Сразу после третьего курса она начала работать по профессии - экономистом, но не в сельском хозяйстве, а в больнице. Потом сменила работу, устроилась в крупную бюджетную организацию.
Несколько лет назад Елена вышла замуж. Они с мужем очень хотели, чтобы в их маленькой семье поскорее появился ребенок, но мешали проблемы со здоровьем - Елене несколько раз приходилось удалять новообразования в области щеки. После третьей операции, когда казалось, что все уже позади, наступила долгожданная беременность. Но на 8 - 9-м месяце будущую маму стала беспокоить невыносимая боль в области уха. Невозможно было ни есть, ни спать.
Она снова обратилась за помощью в больницу и снова получила ответ, что опухоль доброкачественная. Чтобы подтвердить диагноз, Елена самостоятельно связалась с петербургским Университетом имени Павлова, и ее пригласили приехать на обследование.
И уже в северной столице врачи сказали то, что она так боялась услышать: новообразование злокачественное. Точный диагноз звучит так: «аденокистозная карцинома добавочной доли околоушной слюнной железы слева».
Лечение оказалось не просто тяжелым, а мучительным: опухоль распространилась на кости десен и неба, вместе с ней пришлось удалить несколько зубов и часть десны и неба. Месяц питания через зонд, открытая рана во рту, перевязки под общим наркозом и еще одна рана в сердце - от разлуки с ребенком.
«Пришлось уехать, когда дочке Лизе было четыре месяца, - говорит Елена, едва сдерживая слезы. - Очень было тяжело, очень. Чувствуешь себя буквально предателем, но понимаешь, что ребенку нужна мама живая, полная сил, которая в состоянии его воспитывать».
Сейчас Елена проходит лечение в Онкологическом центре МИБС на новейшей установке протонного облучения. Само лечение проходит по квоте, за него платить не надо. Но деньги требуются на некоторые медикаменты, а главное - на сложный комплекс протезов.
Несмотря на все тяготы, которые довелось перенести, Елена очень жизнерадостный, отзывчивый и стойкий человек. Она очень хочет поскорее вернуться к своим родным, прижать к груди любимую дочь. Любой, даже самый небольшой, денежный перевод приблизит день, когда это случится и Елена сможет снова почувствовать себя не пациенткой, а мамой - тем человеком, которым она так давно мечтала стать.
Чем помочь:
Необходимый Елене комплекс протезов стоит 61 320 рублей. Для Елены и ее близких это очень большая сумма.
Один процент
Биофизика, компьютерные технологии, музыка, спорт - все это и еще многое другое интересует Дениса Вершинникова из Самары. Сначала он учился в английской школе, параллельно ходил в музыкальную - играл на флейте, к тому же занимался айкидо и таэквондо. Потом перешел в авиационный лицей, один из лучших в стране. Еще в 9 - 10-м классах увлекся биохимией, определился с вузом - выбрал петербургский Университет аэрокосмического приборостроения.
«Он очень спокойный, уравновешенный и упорный: если чего-то хочет, то, как правило, добивается своего», - рассказывает мама юноши Алена. Конечно, она переживала из-за того, что сын собирается учиться в другом городе, но радовалась его целеустремленности. Мало кто в 16 - 17 лет точно знает, где хочет учиться и чем заниматься. Денис знал. Но, увы, в Петербург он приехал не на экзамены, а на лечение.
В прошлом году, когда Денису делали плановую флюорографию, врачи обнаружили у него злокачественную опухоль. Прозвучал пугающий диагноз - «нейробластома заднего средостения, третья стадия». Казалось, что лечение тянется бесконечно, один курс химиотерапии сменял другой, потом была операция.
Денис проявлял терпение, которое удивляло даже видавших виды врачей. Под капельницами он чаще всего спал, а как только находил в себе силы, садился за уроки. ЕГЭ сдавал дома, результаты показал достойные. А главное - пошел на поправку.
Вот только болезнь Дениса коварна, химиотерапии и операции недостаточно. Чтобы нейробластома не вернулась, необходима аутологичная трансплантация костного мозга.
Суть такой трансплантации в том, что у пациента берут здоровые клетки костного мозга и консервируют их. Так их сохраняют на то время, пока проводят высокодозную химиотерапию, которая убивает мельчайшие остатки опухоли. После этого стволовые клетки вливают обратно пациенту. Такую пересадку готовы сделать в петербургском НИИ имени Р. М. Горбачевой. Вот только провести ее бесплатно юноше невозможно.
Причина абсурдная: в 99% случаев нейробластома возникает у детей, чаще всего - очень маленьких. Поэтому в реестр «взрослых» заболеваний она не внесена, а посему квоты на эту операцию не выделяют. То есть Денис попал в тот самый 1%, которого как бы не существует.
Преодолеть формальности нельзя, единственная возможность провести трансплантацию - оплатить ее, а сумма требуется внушительная. Собрать ее ни сам Денис, ни его близкие не могут. Вся надежда на людей, неравнодушных к чужой беде.
Трансплантация - единственный шанс Дениса окончательно победить болезнь. Тогда он сможет учиться, работать, помогать родителям и сестре, жить полноценной жизнью, не будучи привязанным к капельницам.
Чем помочь:
Стоимость проведения аутологичной трансплантации костного мозга - 1 миллион 800 тысяч рублей.
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 139 (6492) от 31.07.2019 под заголовком «Хулиганы под куполом».
Комментарии