Мы вас прекрасно слышим
«С нарушениями слуха» - эвфемизм. До кохлеарной имплантации они не слышали ничего, и концерт - без снисхождений и поблажек, извините, выставка достижений. Петербургской медицины, науки, сурдопедагогов, детей. И родителей, разумеется: в Санкт-Петербургском НИИ уха, горла, носа и речи с 1998 года выполняют кохлеарную имплантацию, с 2014 года - и вовсе «ювелирку»: внедрение имплантата в ствол мозга (тем, кому имплантат не поставить на височную кость). Но и гениальная операция, и сам имплантат в один миллион рублей - все насмарку, если ребенок вернется в свой регион, а там ни специалистов, ни сопровождения, ни времени у родителей.
ФОТО Neirtfy/shutterstock.com
Вчера в ТАСС директор НИИ главный отоларинголог города Юрий Янов напомнил: да, 95% информации мы получаем через зрение, но (тут Юрий Константинович цитирует Канта): «Слепота отделяет нас от вещей, глухота - от людей». Глухота изолирует; обидное «абсурд» - это в точном переводе «от глухого».
То, что такой концерт проходит в Петербурге (прямо из аэропорта, говорят, примчится «Терем-квартет»), символично. Это в Ленинграде в 1934 году в Институте физиологии первыми в мире поняли: да, электрической стимуляцией можно научить ухо воспринимать звуки. (Потом, как водится, дело застопорилось, и первый имплантат был сделан за рубежом.)
Из того, что сейчас вживляется в человеческое тело, кохлеарный имлантат один из самых дорогих, если не самый. Его качество принципиально важно: тут все, в общем, не столько от «носителя» зависит, сколько от техники. У нас используются австрийские приборы. Это не звукоусилитель, это кодирующее устройство. Человек с кохлеарной имплантацией слышит не «мама», а непонятный набор звуков, и ему еще надо объяснить, что вот эти звуки - слово «мама».
Людей, которым нужна кохлеарная имплантация, много. На тысячу родов - один глухой. Это мировая статистика. В основном причина - вирусная внутриутробная патология и антибиотики (жизнь спасают, слух убивают); врожденная аномалия слуховых анализаторов всего у нескольких процентов.
Екатерина Артюшкина, гендиректор «Петербург-Концерта», опираясь на свое консерваторское образование, восклицает: «Если бы вы слышали, как поет Айгерим Тутова! Если бы слышащие так пели!».
Айгерим из Казахстана, ей 22, выглядит на 16, говорит чуть с акцентом, извиняется: «Я не очень хорошо по-русски». В смысле: слышу-то прекрасно. Рассказывает: в 11 месяцев заболела, двусторонняя пневмония, потеряла слух; как только надела слуховой аппарат и услышала свой голос - начала петь, да так и поет. «Потому что это как лекарство». В 17 лет ей выполнили кохлеарную имплантацию. «Я стала лучше шипящие чувствовать и проговаривать», - говорит Айгерим.
Никита Милютин из Сургута - самый маленький участник концерта, ему 8 лет. Сообщает, что играет на пианино, учит английский, ходит в бассейн и на большой теннис. Еще играет в футбол. «С бабушкой», - уточняет Никита.
Его мама рассказывает: до 3 лет и не знали, что Никита не слышит. Сургутские врачи успокаивали: глазки умные, заговорит - мальчики вообще позже говорить начинают. Не заговорил. В 3,5 года сделали кохлеарную имплантацию. С тех пор пять лет каждый отпуск проводят в Петербурге в НИИ уха, горла, носа - занимаются, «настраиваются». Потому что специалисты, которые настраивают аппарат, - тоже наперечет. Это как на радио нужные волны ловить, но тут еще чутье требуется. К таким, «с чутьем», через полстраны ездят. «Потому что как настроят - так и слышать будешь», - поясняет мама Никиты.
Да, к слову: мальчик ходит в обычную школу. Это еще ничего: одну девочку с имплантатом в музыкальную школу отдали и педагогов не предупредили; девочка так и музицировала наравне со всеми, только когда уроки пения начались, учителя почувствовали: что-то с дикцией. Узнали, что имплантат, - поверить отказывались.
В сегодняшнем концерте участвуют 72 ребенка - из разных регионов России и ближнего зарубежья. Зрители-слушатели не только из специализированных школ, но и из обычных музыкальных. И родители «детей с нарушениями слуха». Во многом этот концерт для них, чтобы не отчаивались. Дмитрий Куликов, руководитель родительского объединения «Я слышу мир!», рассказывает, сколько за последние годы общественники провернули: закон о своевременной замене аппарата (каждые пять лет), срок гарантии - до пяти лет (было 3 года).
Главное, как отметил Юрий Янов, пока мы научились из пяти чувств восстанавливать одно. И это слух. И в Петербурге уже разработали свой аппарат - по виду пока уступает зарубежным, но качеству - ничуть, уверяет Юрий Янов. «И много-много дешевле».
Эту и другие статьи вы можете обсудить и прокомментировать в нашей группе ВКонтакте
Материал опубликован в газете «Санкт-Петербургские ведомости» № 170 (5787) от 14.09.2016.
Комментарии